据中国生物技术信息网1月23日消息，美国宾夕法尼亚大学研究人员正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人体临床试验做最后阶段的准备，项目即将全面启动。研究人员将利用CRISPR在体外对T细胞进行修饰，增强其对癌细胞的靶向杀伤能力，然后在实验室中培养增殖后注射回患者体内。此次临床试验主要针对多发性骨髓瘤、滑膜肉瘤和黏液样脂肪肉瘤以及黑色素瘤患者，计划招募18名以上成年患者，I期试验周期为5年。

消息来源：http://www.biotech.org.cn/information/152765