据科技日报5月23日消息，日本神户大学龟冈正典准研究团队通过对CRISPR/Cas9基因编辑技术进行改进，使其靶向HIV病毒增殖所必需的两种基因Tat和Rev，可抑制HIV-1的增殖。实验显示，该方法可使培养皿中的受感染细胞内HIV-1停止增殖。该成果表明，以HIV-1调节基因Tat和Rev为靶标的CRISPR/Cas9技术可作为治愈HIV感染的有前途手段。

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