2018-06-13 美国 来源：生物谷网 领域：生物
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据生物谷网6月13日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准默沙东公司开发的Keytruda，用于化疗期间或化疗后病情出现进展，为复发或转移性宫颈癌的患者。此次批准使得Keytruda成为首款获批治疗晚期宫颈癌的PD-1疗法，为特定患者带来了重要的二线治疗选择。
消息来源：http://news.bioon.com/article/6723371.html
