据奇点网9月25日消息，英国剑桥大学和美国迈阿密大学研究团队分别使用基因编辑技术ZFN和TALENs成功在小鼠体内消除线粒体中导致疾病的突变DNA，这是人类首次利用基因编辑技术在体内编辑线粒体DNA（mtDNA）。mtDNA没有采用CRISPR技术进行基因编辑，一方面是mtDNA太小，采用ZFN和TALENs相对于CRISPR更易操作；另一方面是CRISPR需要引导RNA，而引导RNA目前无法有效进入线粒体内。该项研究结果有望用于治疗耳聋、癫痫、肌肉无力等线粒体疾病。相关研究发表于《自然·医学》期刊。

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