据宝枫林网10月26日消息，美国麻省理工学院科学家发现一种源自犬链球菌的ScCas9，可靶向基因组上近一半的位点，从而极大地扩展了CRISPR基因编辑工具的适用范围。目前最广泛使用的Cas9酶源自化脓性链球菌，需两个G核苷酸作为其PAM序列，这极大地限制了其可靶向的位点数量（约占基因组上9.9%的位点）。研究人员利用数据分析软件发现的ScCas9酶，只需要一个G核苷酸作为其PAM序列，从而允许CRISPR靶向许多先前已超出系统范围的特异性疾病突变。相关研究发表于《科学前沿》期刊。

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