2019-07-25 美国 来源：美联社 领域：生物
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据美联社7月25日消息，美国Editas Medicine和Allergan两家公司将开始针对Leber先天性黑蒙症这种遗传性失明常见病开展体内基因编辑实验性治疗。患有该疾病的人眼睛正常，但缺乏将光转化为大脑信号的基因，实验性治疗旨在利用CRISPR技术为患者提供健康的基因。两家公司今年秋季将开始在美国各地选取的18名患者中进行测试。
消息来源：https://www.apnews.com/132d29e760834699b12c0c5b0a77e4c0
