据新英格兰医学杂志官网9月11日消息，中国北京大学等机构的科学家首次将基因编辑工具用于艾滋病的临床治疗。科研人员运用CRISPR/Cas9技术敲除供体造血干/祖细胞（HSPCs）的CCR5基因，并将其移植到HIV感染伴有急性淋巴母细胞性白血病的患者体内。HIV通过与CCR5基因编码的蛋白互作而入侵有机体。接受治疗19个月后，患者未出现副作用，证明了该疗法的安全性；但该疗法没有展现出足够的有效性，即消灭体内的HIV。相关研究成果发表于《新英格兰医学杂志》。

消息来源：https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1817426?query=featured_home