据洛杉矶时报11月6日消息，美国宾夕法尼亚大学科学家首次将CRISPR基因编辑工具用于癌症患者的临床治疗。医生利用CRISPR工具对从患者（两名患有多发性骨髓瘤，一名患有肉瘤）血液中提取的免疫细胞进行遗传改造，使其能识别和对抗肿瘤细胞，经体外培养后再将这些细胞注射回患者体内。临床结果显示，接受该疗法的三名患者情况稳定。但该医疗团队尚不确定该疗法是否会改善患者生存质量，并计划再招募15名患者来进一步评估该疗法的安全性和有效性。

消息来源：https://www.latimes.com/science/story/2019-11-06/first-crispr-gene-editing-in-us-cancer-patients

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