据BioArt 2月25日消息，中国浙江大学转化医学研究院和中国科学院生物物理研究所科学家利用CRISPR基因编辑技术成功抑制肿瘤生长。研究人员开发出一套依赖于腺嘌呤脱氨酶和CjCas9酶的碱基编辑器（ CjABE），以减少在修复DNA双链断裂时造成的碱基错配。该研究使用腺相关病毒（ AAV）作为CjABE的表达载体，精准修正恶性胶质瘤细胞端粒酶基因启动子区域的致癌突变，从而抑制肿瘤细胞的分裂， 诱导肿瘤细胞的衰老及凋亡。该研究揭示了端粒酶基因启动子区域突变是肿瘤精准治疗的靶点，开创性地利用基因编辑修正癌变基因，为癌症治疗提供了新思路。

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