据BioWorld 6月2日消息，中国华东师范大学科学家通过将胞嘧啶脱氨酶、腺嘌呤脱氨酶及Cas9酶相融合，开发出双碱基编辑器“A＆C-BEmax”，可在同一靶标位点实现C-T和A-G转化。与单碱基编辑器（CBE和ABE）相比，A＆C-BEmax对C-T编辑效率更高，对A-G编辑效率略有降低，而RNA脱靶活性则大大降低。美国麻省总医院科学家将腺苷脱氨酶(TadA)、来源于七鳃鳗的胞嘧啶脱氨酶（PmCDA1），分别融合到Cas9酶的N端和C端，开发出一种基于CRISPR/Cas9的双碱基编辑器“SPACE”，可同时引入A-G和C-T替代。SPACE的C-T编辑效率与CBE相当，对A-G编辑效率则略有降低，总体上SPACE的编辑效率高于CBE+ABE。这两项研究解决了现有碱基编辑器只能催化单一类型碱基转换的限制，极大地丰富了碱基编辑工具，为遗传病治疗、作物育种带来新发展。相关研究成果发表于《自然·生物技术》期刊。

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