据基因治疗领域6月14日消息，美国约翰斯·霍普金斯大学科学家开发出一种通过光诱导控制CRISPR/Cas9基因编辑技术“vfCRISPR”，可在亚微米空间尺度及秒时间尺度上精确控制基因编辑。研究人员在常规CRISPR/Cas9系统中加入光敏基团。一旦进行光诱导，光敏基团会解离，cas9核酸酶发挥活性快速切割目标DNA。VfCRISPR不仅具有时间可控性，在光诱导后几秒钟就可检测出明显的基因编辑事件；还可提供较高的空间分辨率，能够编辑两个等位基因中的一个，而另一个则保持完好未被编辑。相关研究成果发表于《科学》期刊。

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