据Nature 6月28日消息，来自英美的3项研究分别发现，使用CRISPR–Cas9修饰人类胚胎的基因的突变修复效率低，镶嵌率高，且可能对靶位点或其附近的基因组造成不必要的大变化。第一项研究利用CRISPR移除胚胎中的POU5F1基因，但结果产生超过预期的数千个碱基缺失；第二项研究试图纠正EYS基因突变，结果意外发现有大段EYS基因丢失；第三项研究试图纠正MYBPC3基因突变，在修复了86个胚胎突变的同时，也会对目标基因所在染色体产生大区域的负面影响。3项研究结果均显示，在基因编辑目标序列周围区域出现了大规模的、非预期的DNA缺失和重排。相关研究成果发表于预印本《bioRxiv》。

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