据Science科学网8月4日消息，美国食品药品监督管理局(FDA)授权批准了两种特殊的新型COVID-19检测方法（分别为ADVIA Centaur COV2G和Atellica IM COV2G），可检测出受试者体内针对新冠病毒的抗体数量。核酸检测或抗原检测可用于确定受试者当前是否感染了新冠病毒，但如法确定其是否曾被感染以及对新冠病毒的免疫能力。新批准的两种方法是血清学测试的最新迭代，可揭示个人是否曾感染过新冠病毒，以及未来对新冠病毒的免疫能力。

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