据生物谷10月19日消息，西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑工具消除了来自两个不同基因的DNA片段因不正确连接所形成的融合基因。研究团队利用CRISPR/Cas9切除在尤文氏肉瘤和慢性髓细胞白血病（CML）的细胞系和小鼠模型中导致肿瘤的融合基因，从而成功消除肿瘤细胞。该研究是CRISPR/Cas9首次成功应用于选择性消除肿瘤细胞中的融合基因，为未来开发专门破坏肿瘤细胞而不影响健康细胞的癌症疗法奠定基础。相关研究成果发表于《自然通讯》期刊。

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