基因组编辑为罕见病带来希望

2015-03-16  美国 来源:生物通 领域:生物

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据生物通3月16日消息,美国索尔克生物研究所的研究人员将来自X-性连锁重症联合免疫缺陷病患者的细胞转化为干细胞样状态,修复基因突变。这一新技术的成功预示着一种可能性,即将这些调整过的细胞植入到患者体内产生免疫系统。这项研究可能为其他致命而罕见的血液疾病治疗奠定基础。

资料来源:http://www.ebiotrade.com/newsf/2015-3/2015313145725580.htm