2020-11-19 美国 来源：美国政府问责局官网 领域：生物
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据GAO官网11月17日消息，美国政府问责局（GAO）发布报告称，新冠疫苗供应链问题或会干扰疫苗的顺利推出，美国食品药品监督管理局（FDA）应在发放紧急使用许可（EUAs）时披露疫苗或药物效力及安全性数据的科学审查，以消除公众对疫苗有效性的怀疑。该报告介绍了扩大新冠疫苗和药物大规模生产所面临供应链供不应求、需增加或从其他产品转移生产力等挑战，并指出联邦机构和疫苗制造商正通过“曲速行动”提高疫苗国内生产能力，加快关键制造设备的采购和交付。报告指出得到EUAs批准的疫苗或药物的大量供应会减少对其他有前景产品的临床试验，造成药物短缺。
