据Science科学公众号11月19日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）批准首个家庭快速新冠病毒检测试剂盒Lucira Health。该试剂盒是一种分子（实时环路介导的扩增反应）一次性测试，仅供14岁以上人群使用。受试者将鼻拭子样本用棉签收集到小瓶里，放入测试装置中，30分钟内便可直接从检测装置显示屏上读取结果。该试剂盒敏感性较高，成本低于50美元，将在2021年春季在全美范围内提供。

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