据生物探索公众号11月25日消息，以色列特拉维夫大学的研究人员开发出基于脂质纳米颗粒（LNP）的新型递送系统，使用该系统进行CRISPR-Cas9基因编辑的效率可达84%以上，且能明显抑制肿瘤生长，使存活率提高80％。该创新首次证明CRISPR基因编辑可有效治疗活体动物的癌症，经治疗后的癌细胞将永远失活，且无副作用。该技术为癌症治疗和研究开辟了新途径，为非癌组织的靶向基因编辑提供了潜在应用，也为治疗其他慢性病毒性疾病开辟新的可能性。相关研究成果发表于《科学进步》期刊。

消息来源：https://mp.weixin.qq.com/s/kKpHvZolD66BVxSbFnVWwA