中国医药研发公司开发的全球首款基于合成生物技术的基因治疗创新药获美国FDA临床试验许可

2020-12-02  中国 来源:生辉公众号 领域:生物

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据生辉公众号12月1日消息,中国首家致力于合成生物技术在生物医药领域应用的高新技术公司合生基因宣布其基于国内原创的合成生物技术开发的首款基因治疗产品SynOV1.1获美国FDA临床试验许可。基于合成生物技术,合生基因设计开发出能精准识别肿瘤、改善免疫环境、有效提高肿瘤杀伤力的基因线路,并将其插入腺病毒载体中,形成新型溶瘤病毒基因治疗药物平台SynOV系统,SynOV1.1是其中第一款产品,用于治疗包括中晚期肝癌在内的甲胎蛋白(AFP)阳性实体瘤。该药物是全球首次将经过合成生物学技术优化、改造的免疫疗法用于治疗中晚期肿瘤患者。

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