据学术头条1月13日消息，美国麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所的科研团队利用CRISPR基因编辑技术，首次在小鼠体内实现了衰老逆转。研究人员在早衰症小鼠模型中使用CRISPR基因编辑技术替换细胞内突变的碱基后，衰老和退化的细胞被替换，成功恢复了小鼠心脏、主动脉以及各衰老器官的功能，将小鼠寿命延长了一倍多。该研究初步展示了CRISPR在早衰症中强大的应用前景，使人类对于衰老的理解更上一层，但要用其治疗人类疾病，还需确保其安全性。相关研究成果发表于《自然》期刊。

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