据FDA官网3月19日消息，美国食品和药物管理局（FDA）批准首个基于机器学习的非诊断性筛选设备Tiger Tech COVID Plus监护仪，来识别可能标志新冠肺炎感染的生物标志物。该装置是带有嵌入式光传感器和小型计算机处理器的袖带，可识别通过胳膊血流获得3到5分钟的脉动信号，并从中抓取关键特征输入概率机器模型来测量使用者体内是否有标志新冠病毒感染的生物标志物。该设备可配合体温检查一起使用，以帮助确定潜在的新冠感染者。

消息来源：https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-first-machine-learning-based-screening-device-identify