据生物通网1月8日消息，美国麻省总医院构建出一种基因编辑技术CRISPR的关联核酸酶Case9的变异体，该变异体可以将脱靶效应降低至即使采用最敏感的方法也无法检测到的水平，而脱靶效应是CRISPR技术应用的一个重要限制。这项成果使得CRISPR技术在实现临床应用的道路上向前迈进了一大步。

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