据学术头条公众号8月20日消息，美国麻省理工学院的研究人员开发出全新RNA递送平台“SEND”。RNA药物发展面临药物递送的技术障碍，解决方法主要有两个：一是改造核酸分子，让其稳定并躲避免疫系统的识别；二是利用脂质纳米颗粒（LNP）和载体病毒等药物传输系统。该平台通过对人体内天然存在的RNA运输蛋白“PEG 10”的RNA包装和识别组件进行改造，可将不同的RNA运送到不同细胞或器官。由于SEND平台所用的RNA载体均来源于体内天然蛋白，因此不会触发机体免疫反应，大大降低副作用。未来，该技术或将替代纳米脂质体和病毒载体，成为最适合基因编辑疗法的载体。相关研究成果发表于《科学》期刊。

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