据生物世界2月8日消息，美国加州大学旧金山分校的研究人员开发出在人类原代T细胞中进行CRISPRa和CRISPRi的基因功能筛选平台，以及结合CRISPRa和单细胞RNA测序的平台CRISPRa Perturb-seq，并对70个由全基因组筛选发现的功能调节基因进行深度分子表征，以揭示细胞因子产生的调节基因如何调节T细胞活化并将细胞编程为不同的刺激响应状态。该平台可在原代人类T细胞中进行大规模CRISPRa和CRISPRi筛选，并成功对能调节细胞因子产生的基因网络进行全基因组筛选，为下一代细胞疗法提供新靶点。相关研究成果发表于《Science》期刊。

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