据BARDA官网11月1日消息，美国生物医学高级研究与发展局（BARDA）启动“ReBooT”（针对生物威胁的再利用药物）计划，以重新利用现有的直接作用抗病毒药物或宿主导向疗法，作为针对丝状病毒的医疗对策。丝状病毒致死率极高，被美国CDC归为a类生物恐怖剂/疾病。加强应对丝状病毒造成的健康威胁的能力是BARDA战略的关键部分。BARDA已批准两种针对扎伊尔埃博拉病毒感染的单克隆抗体治疗方法，而目前尚无获批用于治疗由马尔堡埃博拉病毒或苏丹埃博拉病毒引起的感染的产品。ReBooT计划将支持候选抗病毒疗法的测试和评估，以改善患者预后。

消息来源：https://www.medicalcountermeasures.gov/newsroom/2022/reboot/