据生物世界公众号12月4日消息，英国伦敦大学学院研究团队提出一种基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法，通过利用响应癫痫相关活动而增加的生化信号降低了神经元的兴奋性，从而在不干扰正常行为的情况下产生持久的抗癫痫疗效。该疗法已在小鼠和人类迷你大脑癫痫模型中进行了测试，并得到了有希望的结果。该研究表明，这种活性依赖基因疗法是一种有前途的按需细胞自主治疗脑回路疾病的方法。相关研究成果发表于Science期刊。

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