据生物世界公众号12月14日消息，西湖大学研究团队利用先导编辑（PE）的序列插入能力，用Cas9代替PE中的Cas9n，与逆转录酶MMLV融合，开发出一种新型脱靶鉴定方法PEAC-seq。研究人员在细胞和小鼠体内的若干位点分别测试了PEAC-seq，并与GUIDE-seq、DISCOVER-seq、WGS和Amplicon-seq等检测结果进行比较，证明PEAC-seq可有效识别脱靶位点。此外，得益于定向插入的PEAC-seq标签，PEAC-seq能够系统识别Cas9导致的DNA易位，减少细胞毒性。该技术进一步丰富了用于评估CRISPR在基础研究和临床应用中的遗传毒性的工具包。相关研究成果发表于《自然·通讯》期刊。

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