据科学网12月27日消息，以色列特拉维夫希巴医疗中心科研团队开发病测试了一种线粒体移植（线粒体增强疗法）治疗罕见遗传病的治疗方法，并首次在6名患病儿童身上进行实验，证明了其安全性和有效性。该团队利用患者母亲的健康线粒体来增强患者的造血干细胞，经测量，正常线粒体DNA与缺失DNA的比率、线粒体DNA分子总数以及细胞产生能量的能力等数据均有所增加，即供体线粒体已成功存活并运作。该疗法不仅可治疗罕见遗传病，还可治疗线粒体损伤引起的一系列其他疾病和损伤。相关研究成果发表于Science Translational Medicine期刊。

消息来源：https://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491703.shtm