据Sciencedaily网5月25日消息，英国埃克塞特大学研究团队利用CRISPR-Cas基因编辑系统设计出一种质粒，可以特异性地靶向庆大霉素的耐药性基因。质粒可以保护宿主细胞不产生耐药性。此外，该质粒有效地靶向了其转移到的宿主中的抗微生物耐药性基因，逆转了其耐药性。基因编辑工具有望作为一种减少抗微生物耐药性传播的新工具。

消息来源：https://www.sciencedaily.com/releases/2023/05/230525141321.htm