据生物世界公众号5月31日消息，美国天主教大学的研究人员用一类称为T4噬菌体、能感染细菌的病毒制造人造病毒载体（AVV）。这类AVV有很大的内部容量和外表面，可编程和递送治疗性生物分子。在概念验证实验中，研究团队生成了含有蛋白和核酸物质的AVV，并让其成功递送全长抗肌萎缩蛋白基因（Dystrophin）到人类细胞中，并执行各种分子操作改造人类基因组。这种AVV可携带更大的基因，且制造成本相对更低，并能保持稳定数月，为未来基因疗法和定制化医疗带来前景。相关研究成果发表于《自然·通讯》期刊。

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