据科研圈9月21日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）计划开展针对“人造子宫”技术进行首次人体临床试验的讨论。据报道，目前美国维塔拉生物医学公司（Vitara Biomedical）正在研发人造子宫，其工作原理是用塑料材质的袋子和管道模拟子宫环境，提供羊水、氧气和药物，用于培育23-25周的胎儿，使其肺部在液体环境中持续发育。该公司表示，FDA将其技术划定为“突破性疗法”，意味着其审批将进入FDA的快车道。尽管该技术或有助于提高早产儿的存活率，但仍需进一步研究和伦理讨论。

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