据中国科技网9月22日消息，瑞士苏黎世联邦理工学院科研团队开发出一种“一次顶多次”的方法，可极大简化和加快对基因功能的研究。该团队使用CRISPR-Cas技术同时在小鼠不同细胞内敲除不同的基因，每个细胞被改变的基因不超过一个，从而能够在一次实验中平行观察不同基因变化导致的后果，并由此获得了罕见遗传性疾病22q11.2缺失综合症的线索。该研究为未来追踪和治疗遗传类疾病开辟了全新路径。相关研究成果发表于Nature期刊。

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