据药明康德公众号11月17日消息，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已授予Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics公司的CRISPR-Cas9基因编辑疗法Casgevy有条件上市许可，用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血病伴复发性血管闭塞危象患者，以及无法获得人类白细胞抗原匹配造血干细胞移植治疗的输血依赖性β地中海贫血患者。根据新闻稿，这是全世界首款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。

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