据生命科学前沿公众号12月10日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）批准基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法Casgevy上市，用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病患者。该疗法由福泰制药和CRISPR Therapeutics公司联合开发，是FDA批准的首款CRISPR基因编辑疗法，也是继3周前Casgevy获英国药品和健康产品管理局（MHRA）的有条件上市许可后，CRISPR基因编辑疗法的又一个历史性时刻。

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