据FDA网12月19日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准了使用通过DNA评估阿片类药物使用障碍（OUD）风险的临床测试AvertD。该测试将用于首次接触口服阿片类止痛药之前，针对于考虑服用4-30天处方治疗急性疼痛的18岁以上患者。该测试通过擦拭患者脸颊来收集DNA样本，以确定患者是否具有OUD风险升高的遗传变异组合。该信息将作为整临床评估和风险评估的一部分辅助治疗决策的制定。

消息来源：https://www.fda.gov/medical-devices/medical-devices-news-and-events/fda-approves-first-test-help-identify-elevated-risk-developing-opioid-use-disorder