据phys网2月1日消息，美国加州大学伯克利分校科研团队开发出新的CRISPR-Cas9精确靶向递送方法，具有广泛治疗应用潜力。该团队设计了新的包膜递送载体（EDV），可安全有效地携带Cas9和gRNA蛋白递送至靶细胞核，对生物体内特定的细胞亚群进行精准的基因组编辑。该方法成功使人源化免疫系统的小鼠产生了人类嵌合抗原受体（CAR）T细胞，且暂未观察到与治疗相关的毒性。该研究是朝着可编程递送方法迈出的重要一步。相关研究成果发表于Nature Biotechnology期刊。

消息来源：https://phys.org/news/2024-02-highly-crispr-delivery-advances-gene.html