据sciencedaily网5月7日消息，美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学科研团队评估了CRISPR技术实验性基因编辑疗法EDIT-101的安全性和有效性，实验证明14名先天性视神经病变患者在接受该疗法后，11名受试者出现了可检测的视力改善。该临床试验代表遗传疾病治疗的里程碑，特别是遗传性失明。相关研究成果发表于《新英格兰医学杂志》期刊。

消息来源：https://www.sciencedaily.com/releases/2024/05/240506131535.htm