据JPEO-CBRND官网10月15日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了化学、生物、放射和核防御联合项目执行办公室（JPEO-CBRND）与美国仿制药生产公司Amneal合作开发的KSHN014的新药申请。该药剂可提供针对神经毒剂Soman中毒后的预处理保护，相较目前每天需三次剂量的吡斯的明，该药物每天只需一次剂量，且可提供更长时间的保护。

消息来源：https://www.jpeocbrnd.osd.mil/Media/News/Article/3932687/fda-approves-new-drug-application-for-dods-pyridostigmine-bromide-extended-rele/