据客观日本公众号4月24日消息，日本顺天堂大学与东京大学研究团队开发出可根治显性遗传型耳聋的基因编辑技术。通过将腺相关病毒载体AVV-Sia6a与基因编辑技术SaCas-NNGABE相结合，成功将比既往更大尺寸的基因输送到内耳细胞中，使小鼠模型耳聋的内耳异常间隙连接蛋白恢复正常功能。预计5-6年后将启动临床试验，有望成为遗传型耳聋的根治性疗法。

https://mp.weixin.qq.com/s/5v_rq7jtbHFw76nmBletWw