据生物世界公众号4月25日消息，武汉大学研究团队开发出可口服的CRISPR-Cas9基因编辑纳米颗粒递送系统，通过敲除TRAP1基因，导致癌细胞线粒体崩溃，增强化疗诱导的细胞坏死，从而增强结直肠癌的化学-免疫疗法。这种口服CRISPR-Cas9纳米颗粒递送系统为结直肠癌的临床治疗提供了一种很有前景的新策略。

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