据phys网7月8日消息，美国加州大学圣克鲁斯分校开发出名为CRISPRware的软件程序，旨在促进精确基因组编辑，助力遗传病疗法开发。该软件可为基因组任何区域设计向导RNA，适应不同CRISPR系统，扫描识别所有可能的向导RNA，并且支持高通量筛选，有助于发现关键肽段。该程序能够集成到UCSC基因组浏览器中，降低了使用门槛。相关研究成果发表于BMC Genomics期刊。

https://phys.org/news/2025-07-software-precision-genome-crispr-accessible.html