据UK官网11月11日消息，英国药品和健康产品监管局（MHRA）研究发现，全球微生物组研究方法存在显著差异，导致结果不一致。研究涉及23个实验室，发现物种鉴定准确率、假阳性率和样本多样性评估差异显著，关键变异源来自高通量测序方法的应用。该研究建立了最低质量标准，为全球实验室提供了基准工具，有助于优化方法、提高准确性，推动未来肠道健康研究的可靠性，加速针对肠道相关疾病的新疗法进展。

https://www.gov.uk/government/news/mhra-led-study-reveals-major-inconsistencies-in-global-microbiome-research