澳大利亚悉尼大学开发新型基因编辑技术助力镰状细胞病治疗

2026-01-06  澳大利亚 来源:ScienceDaily网 作者:戴吉 领域:生物

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据sciencedaily网1月5日消息,悉尼新南威尔士大学科学家开发出一种新型CRISPR技术,可通过去除DNA上的甲基团化学标记来重新激活基因,而不切割DNA。该研究证实了甲基团能主动沉默基因,解决了关于基因如何被关闭的长达数十年的科学争论。该技术更温和、安全,有望为镰状细胞病治疗提供新方法,未来可能通过表观遗传编辑来纠正更多基因问题。

https://www.sciencedaily.com/releases/2026/01/260104202813.htm