据生物通网8月15日消息，美国杜克大学研究人员成功利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，将实验小鼠的成纤维细胞直接转变为神经元细胞。该技术避开了导入外源基因生成诱导多能干细胞的环节，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术实现小鼠胚胎成纤维细胞到神经元细胞的直接转化，且转化更加完全和持久。该技术将可能被用来构建神经疾病模型、发现新的治疗方法和开发个人化疗法，具有重要意义。

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