据NIH官网4月13日消息，美国德克萨斯大学奥斯汀分校研究团队开发出一种增强型CRISPR基因编辑系统，有望实现靶向递送至人体内。研究人员根据小体积、可装入腺相关病毒载体的天然酶Al3Cas12f，改造出增强型酶，将其在人体细胞中的基因编辑效率从不足10%提升至超过80%。这项进展解决了CRISPR技术的递送难题，可扩大癌症、肌萎缩侧索硬化症等疾病的治疗选择。

https://www.nih.gov/news-events/news-releases/nih-funded-breakthrough-shrinks-crispr-precision-delivery-body