2016-08-22 美国 来源：生物谷网 领域：生物
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据生物谷网8月22日消息，美国加州大学伯克利分校的研究人员在大多数类型的人体细胞中，利用一种非同源性DNA片段使CRISPR-Cas9基切割靶基因和使靶基因失去功能的效率提高5倍。该方法使研究人员能够更加容易地构建和研究基因敲除细胞系，并使将突变基因沉默成为一种可能的疾病疗法。相关研究成果发表在《自然通讯》上。
消息来源：http://news.bioon.com/article/6688571.html?from=androidqq
