据FDA官网8月19日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Vitestro公司的Aletta采血机器人应用于门诊环境。该设备是首款无需人工操作即可从患者手臂抽取血液的独立式机器人设备。依据审批要求，该设备需在主管人员监督下为成年患者提供采血服务。此次审批体现了FDA推进医疗器械创新的导向，将进一步强化其在全球公共卫生领域的创新领导力。

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-authorizes-first-its-kind-robotic-blood-draw-device