据生物谷网8月25日消息，基因编辑公司CRISPR Therapeutics和德国药企拜耳公司共同合资成立 Casebia Therapeutics，共同研发出可应用于临床治疗的CRISPR/Cas9 基因编辑技术。这次合作将把拜耳在蛋白质工程、人类疾病知识及市场化方面的经验和CRISPR Therapeutics公司的知识产权及前沿专业知识紧密结合到一起，共同推动CRISPR/Cas9的临床应用及产业化发展。分析认为，CRISPR/Cas9作为合成生物学领域炙手可热的技术，在治疗免疫疾病、遗传疾病以及癌症等具有极大潜力。

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