据艾兰博曼10月14日消息，美国加州大学伯克利分校、犹他大学医学院研究人员使用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功修复了镰状细胞病小鼠模型造血干细胞中的基因突变，使其可生产健康的血红蛋白。研究人员表示，该成果为未来治疗多种疾病提供了一条新思路，类似的基因疗法或将对β-地中海贫血症、范可尼贫血并甚至艾滋病治疗产生良好效果。相关研究成果发表在《科学·转化医学》杂志上。

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