据梅斯医学网10月26日消息，英国剑桥大学研究人员对CRISPR基因编辑技术进行改进研究，并利用其鉴定出200余个基因可能作为抗急性髓性白血病（AML）的潜在靶标。研究人员重点对其中的KAT2A基因进行研究，发现通过基因编辑技术和药物技术抑制KAT2A的表达，能够抑制AML细胞的生长和促进AML细胞的死亡，且对于正常的血细胞没有影响。该成果为治疗AML鉴定出大量的潜在基因靶标，或将对未来开发AML新疗法提供新的思路和希望。

消息来源：http://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=db8d809288c